Site Rengi

DOLAR
EURO
ALTIN
BIST
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul 9°C
Yağışlı

RUS AŞISININ TÜRKİYE’DEKİ ÜRETİM ANLAŞMASINI YAPAN FİRMA YETKİLİSİ DHA’YA KONUŞTU

anlattı. Rusya Direkt Yatırım Fonu (RDIF), “Sputnik V” aşısının Türkiye’de üretilmesi için önde gelen bir Türk ilaç şirketiyle muahede …

anlattı.

Rusya Direkt Yatırım Fonu (RDIF), “Sputnik V” aşısının Türkiye‘de üretilmesi için önde gelen bir Türk ilaç şirketiyle muahede imzaladığını açıkladı. Rus aşısının Türkiye’de üretimi ve Türkiye üzerinden gerekirse etraf ülkelere de ihracatı için RDIF ile masaya oturan VisCoran İlaç Sanayii A.Ş. İdare Şurası Lideri, DHA’ya konuştu. 20 yıldır sıhhat kesiminde yer aldıklarını söyleyen ve birebir vakitte İstanbul Ticaret Odası Meclis Lideri, TOBB İdare Konseyi Üyesi ve Terra İlaç ile Myfarma İlaç İdare Heyeti Lideri da olan Öztürk Oran, aşının iki ülke ortasındaki teknoloji transferinin akabinde, ülkemizde milyonlarca doz üretilebileceği muştusunu verdi.

Rus aşısı Sputnik V için hali hazırda 40 ülkenin daha talepte bulunduğunu vurgulayan Oran, görüşmelerin aslında 9 ay evvel başladığını anlatarak “20 yılı aşkın bir müddettir sıhhat kesimindeyim. İlaç üretiyoruz. Pandemi başladığı vakit ben de ne yapabilirim, insanlığın içinde olduğu bu durumun neresinde olabilirim, nasıl bir katkı yapabilirim diye düşünerek Nisan ayında bir çalışma içerisine girdim. Araştırma yaptık ve aşının daha tesirli olacağına inanarak Ruslarla görüşmeye başladık” dedi.

“GÖRÜŞMELER NİSAN AYINDA BAŞLADI AĞUSTOS’TA MASAYA OTURDUK”

O tarihlerde şimdi yerli ve ulusal aşının gündemde olmadığını söyleyen Oran, “Rusya ile görüşmelerimiz devam etti. Temmuz’da muhakkak bir noktaya geldi. 16 Ağustos’ta da sonuç verdi ve Rusya Yatırım Fonu Başkanlığı (RDIF) ile burada, ülkemizde bir mutabakat imzaladık. Ruslarla bu aşıyı Türkiye’de birlikte üretebilmek için, bütün evrakları, bilgileri, orada yapılan bütün çalışmaların datalarını bize ulaştırdılar. Biz de bunları Türkiye Cumhuriyeti Sıhhat Bakanlığımıza intikal ettirdik. Onlar da çalışmalarını yaptılarö diye konuştu. İmzaların atılmasıyla birlikte eksik kalan prosedürlerin tamamlanması için hala çalışmaların sürdürüldüğünü belirten Oran, kelamlarını şöyle sürdürdü: “Şu anda üretimle ilgili Bakanlıktaki süreçleri tamamlama noktasına gelmiş durumdayız. Üretim tesisleri için görüştüğümüz firmalar var. Sonuçta bu aşı bu ülkede üretilecek ve hem ülkemizde hem de fazlası buradan öteki ülkelere ihraç edilecek. Bizim için çok değerli, sonuçta teknoloji transferi Rusya’dan olsa bile aşı Türkiye’de üretilecek ve birebir vakitte yerli bir aşı olacak bir manada. Burada üretilip Avrupa ülkelerine ve talep olan öteki ülkelere ihraç edilecek. Ülkemiz için de insanlık için de düzgün bir gelişme olacak.”

“12 ÜLKEDE KULLANIM ONAYI ALDI, 40 ÜLKE DAHA SIRADA”

Aşının Faz 3 çalışmasının 44 bin şahısta yapıldığını belirten Oran, “Faz 3 sonuçları bize de ulaştı. Çok güzel sonuçlar çıktı. Bu aşı ile Rusya’da şimdiye dek 1,5 milyondan fazla insan aşılandı. Yaklaşık 12 ülkede de, içerisinde AB ülkesi olan Macaristan ile Sırbistan da olmak üzere, Birleşik Arap Emirlikleri üzere ülkelerde tescil edildi. Toplantılarımızdan birine 40 ülke dahil oldu. Yani 40 ülke daha kendi ülkesinde bu aşıyı ruhsatlandırmak istiyor. Tahminen daha fazla ülkede hem kullanılacak, hem de birtakım ülkelerin de bizim üzere üretim için görüşmeleri var Rusya’yla” dedi.

“ÜRETİM KAPASİTESİNDE SORUN YAŞAYACAĞIMIZI DÜŞÜNMÜYORUM”Üretim kapasitesinde bir sorun yaşanmayacağını düşündüklerini açıklayan Öztürk Oran, “Türkiye’de aşı üretebilecek farklı firmalar var. Yüksek kapasitede üretim talebi olursa farklı firmaları da devreye sokup onların da üretimi artırmada katkı sağlayacaklarına inanıyoruz. Onlar (Rusya) ne kadar (üretim) talep edecek, ülkemizin de ne kadar muhtaçlığı var, bunlar ileriki günlerde muhakkak olacak mevzular. Şu anda bir şey söylemek mümkün değilö formunda konuştu. Aşıları ülkelere nazaran kıyaslamanın da gerçek olmadığını söyleyen Oran, kelamlarını şöyle sürdürdü: “Şu ana kadar çıkmış olan aşılar içerisinde Çin aşısı klâsik aşı. Rus aşısının da 20 yıllık araştırma geçmişi var. Ebola hastalığı için yapılan bir çalışmanın sonucu. Başka aşılar da mesela Uğur Şahin Bey’in ürettiği, Pfizer aşısı, yeniden Astra Zeneca aşısı hepsi bu salgınla çabada bir mana söz ediyor. Çin aşısı, Rus aşısı, İngiliz aşısı diye ayrıma düşmeye gerek yok. Her birinin aslında Dünya Sıhhat Örgütü ya da kendileri tarafından da ne kadar muvaffakiyet sağladığı zati kamuoyuna açıklanıyor. Şu aşı bundan daha üstündür, demek yersiz olur.”

“ÖN İNCELEMELER YAPILDI LAKİN TİTCK TARAFINDAN TEKRAR AYRINTILI İNCELENECEK”Türkiye’nin Sputnik V’in Faz 3 çalışmalarına dahil olmadığını lakin aşının 44 bin kişilik Faz 3 çalışmasına Rusya, Brezilya, Endonezya üzere ülkelerin katıldığını belirten Oran, “Zaten Rusya’da da 1 milyon 500 binden fazla insan aşılandı. Burada Faz 3 çalışmasına tahminen de muhtaçlık kalmadı fakat sıhhat otoritelerimiz nasıl uygun görürse biz ona nazaran hareket edeceğiz. Bu aşıyla ilgili ön incelemeler yapıldı lakin tekrar ayrıntılı incelemeler de yapılacak. Sonuçta bu aşı Türkiye’de Acil Kullanım Müsaadesi alacak. Birebir vakitte ruhsatını da alacak, ondan sonra insanlara uygulanacak. Rusya’da da üretilse, burada da üretilse Sıhhat Bakanlığı TİTCK onayı olmadıkça bu aşının insanlara uygulanmasını ne biz isteyebiliriz ne de Bakanlık bunu uygun görür. Kesinlikle ruhsat almak zorunda” dedi.

TÜRKİYE’DE AŞI ÜRETİMİ YAPABİLECEK GMP ONAYLI 4 TESİS VARöTürkiye’de, aşı üretimi için gerekli olan ve memleketler arası geçerliliği bulunan güzel üretim sertifikasyonu “GMP (Good Manufacturing Practicesö onayına sahip çeşitli firmalar olduğunun altını çizen Öztürk Oran, kelamlarını şöyle noktaladı: “Gerek tesisinin GMP’si gerekse aşı üretimi için GMP almış olan, hatta (endüstriyel seviyede üretim için gerekli olan) biyoreaktörleri olan firmalar da var. Dolum tesisleri var, aşı üretiminde artık bir sorun olmaz Türkiye’de. Tahminen biraz gecikti, vakit aldı bu süreç lakin herkes önlemlerini aldı. Halihazırda 4 firma aşı üretebilecek GMP onaylı tesislere sahip. Ne kadar aşı üretecekse, siparişler alındığı vakit, hepsi buna uygun kapasitede üretime başlayabilir. 3 vardiya çalıştırırsınız, üretim kapasitesini üç katına çıkarırsınız. Talep ve gereksinim olduğu sürece sorun olmaz. Gerekirse üretim yerleri birkaç vardiya çalıştırılır ve istenilen dozu üretilebilirler. Rusya’dan Türkiye’ye aşının teknoloji transferi yapılacak. Ondan sonra da deneme üretimleri başlayacak. Gerekli inceleme ve onaylardan sonra da olağan üretime geçilecek. Ruslar aşının teknolojisini mukavelemiz gereği Türkiye’ye vereceklerini taahhüt etmiş oldu. Türkiye de hangi tesiste olacaksa, Rus teknolojisi ile orada üretilecek. Şu anda Çin aşısı vatandaşlarımıza fiyatsız uygulanıyor. Bu aşıyla ilgili karar da Sıhhat Bakanlığımız nasıl uygun görecekse ona nazaran verilecek. Bu süreçlerden geçmek nitekim çok kolay değil. Güçlü bir süreçten geçtik. Sık sık Rusya tarafıyla pandemi de olduğu için çok güç şartlarda bir ortaya gelebildik. Daha çok Zoom toplantılarıyla görüşebildik. 50’nin üzerinde Zoom toplantısı yaptık. Her toplantıya karşı taraftan üst seviye 8-10 kişi katıldı. Onlar da Türkiye’yi merak ettikleri için çok ilgi duyuyorlar, biz de bu aşıyı ülkemize nasıl getirebiliriz, diye nitekim ağır bir çalışmayla bu kademeye getirdik.”

İŞBİRLİĞİNİ BAKAN MEVLÜT ÇAVUŞOĞLU DUYURMUŞTURusya Direkt Yatırım Fonu’nun (RDIF), Türkiye’yle yapılan muahede sonucunda üretim için teknoloji transferinin başladığını duyurmasıyla yine gündeme gelen Kovid aşısı Sputnik V’in, Rusya’nın yanı sıra Belarus, Arjantin, Birleşik Arap Emirlikleri, Macaristan, Sırbistan, Bolivya, Cezayir, Filistin, Venezüella, Paraguay ve Türkmenistan’da da tescil edildiği bildirilmişti. Geçtiğimiz günlerde ise Rus basınında aşının AB’de tescil edilmesine yönelik Avrupa İlaç Ajansı EMA’ya başvurulduğu duyuruldu. Sputnik V, Rusya dışında birinci olarak Hindistan’da üretilmeye başlandı. Rusya, Hindistan’ın akabinde Güney Kore, Çin, Brezilya, Belarus ve Kazakistan’la da üretim muahedesine varmıştı. Türkiye, aşının üretileceği yedinci ülke olacak. RDIF’e nazaran, bugüne kadar 50’den fazla ülke 1,2 milyar doz Sputnik V aşısı için talepte bulundu. Dışişleri Bakanı Mevlüt Çavuşoğlu, Rus mevkidaşı Sergey Lavrov ile 29 Aralık 2020’de gerçekleştirilen ortak basın toplantısında “Sayın Putin, Sputnik-V ile ilgili Cumhurbaşkanımıza telefonda bir teklifte bulununca, çabucak Cumhurbaşkanımız Sıhhat Bakanı’mıza talimat verdiler. Onun sonucunda kurumlarımız ortasında mutabakat zaptı imzalandı. Bu iş birliğinin emeli yalnızca aşı tedariği değil, ortak aşı üretimidirö halinde açıklama yapmıştı. Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca da 19 Ocak’ta Rusya’nın Ankara Büyükelçisi Aleksey Yerhov ile görüşmüş ve akabinde toplumsal medya hesabında, “Kendileri ile Sputnik V aşısı başta olmak üzere sıhhat alanındaki iş birliklerimizi değerlendirdik” halinde paylaşımda bulundu.

İNAKTİF AŞILAR ÜZERE 2-8 DERECEDE SAKLANABİLECEKAdenovirüs teknolojisi ile geliştirilen Sputnik V’in, ikinci orta bilgi değerlendirmesinde yüzde 91.4’ün üzerinde aktiflik açıklanırken aşının 76 şahısla yapılan Faz 1 ve 2 araştırmalarının sonuçları da Eylül ayında The Lancet mecmuasında yayımlandı. Sputnik V, şempanzelerde grip hastalığı yapan bir virüs olan adenovirüsün, genetik olarak koronavirüs proteini ile desteklenerek beşere veriliyor ve hastalığa karşı bağışıklık sağlıyor. Bu teknoloji yıllardır Ebola, Zika üzere viral hastalıklara karşı deneniyor ve zati bu yüzden uzun müddettir Faz 3 evresinde olduğu söz ediliyor. Aşıların içindeki mikroorganizmalar canlı olmakla birlikte, güçsüzleştirildikleri için insanlarda hastalık yapmıyor. Yalnızca bağışıklık sistemini uyararak bedeni virüsle savaşması için ‘eğitiyor’. İngiliz Oxford’un geliştirdiği Astra Zeneca aşısı da birebir teknolojiye dayanan bir aşı. Adenovirüs (viral vektör) aşılarının en avantajlı yanı ise tıpkı inaktif aşılar üzere 2 ila 8 derece ortasındaki ısıda, yani rutin olarak kullanılan aşı dolaplarında saklanabiliyor olması.

İmaj dökümü: ———–Öztürk Oran röp.

-Detay imgeler

– İstanbul

Kaynak: Demirören Haber Ajansı

 

anlattı. Rusya Direkt Yatırım Fonu (RDIF), “Sputnik V” aşısının Türkiye’de üretilmesi için önde gelen bir Türk ilaç şirketiyle muahede imzaladığını açıkladı. Rus aşısının Türkiye’de üretimi ve Türkiye üzerinden gerekirse etraf ülkelere de ihracatı için…

anlattı.

Rusya Direkt Yatırım Fonu (RDIF), “Sputnik V” aşısının Türkiye‘de üretilmesi için önde gelen bir Türk ilaç şirketiyle mutabakat imzaladığını açıkladı. Rus aşısının Türkiye’de üretimi ve Türkiye üzerinden gerekirse etraf ülkelere de ihracatı için RDIF ile masaya oturan VisCoran İlaç Sanayii A.Ş. İdare Şurası Lideri, DHA’ya konuştu. 20 yıldır sıhhat kesiminde yer aldıklarını söyleyen ve tıpkı vakitte İstanbul Ticaret Odası Meclis Lideri, TOBB İdare Şurası Üyesi ve Terra İlaç ile Myfarma İlaç İdare Konseyi Lideri da olan Öztürk Oran, aşının iki ülke ortasındaki teknoloji transferinin akabinde, ülkemizde milyonlarca doz üretilebileceği muştusunu verdi.

Rus aşısı Sputnik V için hali hazırda 40 ülkenin daha talepte bulunduğunu vurgulayan Oran, görüşmelerin aslında 9 ay evvel başladığını anlatarak “20 yılı aşkın bir müddettir sıhhat kesimindeyim. İlaç üretiyoruz. Pandemi başladığı vakit ben de ne yapabilirim, insanlığın içinde olduğu bu durumun neresinde olabilirim, nasıl bir katkı yapabilirim diye düşünerek Nisan ayında bir çalışma içerisine girdim. Araştırma yaptık ve aşının daha tesirli olacağına inanarak Ruslarla görüşmeye başladık” dedi.

“GÖRÜŞMELER NİSAN AYINDA BAŞLADI AĞUSTOS’TA MASAYA OTURDUK”

O tarihlerde şimdi yerli ve ulusal aşının gündemde olmadığını söyleyen Oran, “Rusya ile görüşmelerimiz devam etti. Temmuz’da muhakkak bir noktaya geldi. 16 Ağustos’ta da sonuç verdi ve Rusya Yatırım Fonu Başkanlığı (RDIF) ile burada, ülkemizde bir muahede imzaladık. Ruslarla bu aşıyı Türkiye’de birlikte üretebilmek için, bütün evrakları, bilgileri, orada yapılan bütün çalışmaların bilgilerini bize ulaştırdılar. Biz de bunları Türkiye Cumhuriyeti Sıhhat Bakanlığımıza intikal ettirdik. Onlar da çalışmalarını yaptılarö diye konuştu. İmzaların atılmasıyla bir arada eksik kalan prosedürlerin tamamlanması için hala çalışmaların sürdürüldüğünü belirten Oran, kelamlarını şöyle sürdürdü: “Şu anda üretimle ilgili Bakanlıktaki süreçleri tamamlama noktasına gelmiş durumdayız. Üretim tesisleri için görüştüğümüz firmalar var. Sonuçta bu aşı bu ülkede üretilecek ve hem ülkemizde hem de fazlası buradan öbür ülkelere ihraç edilecek. Bizim için çok değerli, sonuçta teknoloji transferi Rusya’dan olsa bile aşı Türkiye’de üretilecek ve tıpkı vakitte yerli bir aşı olacak bir manada. Burada üretilip Avrupa ülkelerine ve talep olan başka ülkelere ihraç edilecek. Ülkemiz için de insanlık için de uygun bir gelişme olacak.”

“12 ÜLKEDE KULLANIM ONAYI ALDI, 40 ÜLKE DAHA SIRADA”

Aşının Faz 3 çalışmasının 44 bin bireyde yapıldığını belirten Oran, “Faz 3 sonuçları bize de ulaştı. Çok yeterli sonuçlar çıktı. Bu aşı ile Rusya’da şimdiye dek 1,5 milyondan fazla insan aşılandı. Yaklaşık 12 ülkede de, içerisinde AB ülkesi olan Macaristan ile Sırbistan da olmak üzere, Birleşik Arap Emirlikleri üzere ülkelerde tescil edildi. Toplantılarımızdan birine 40 ülke dahil oldu. Yani 40 ülke daha kendi ülkesinde bu aşıyı ruhsatlandırmak istiyor. Tahminen daha fazla ülkede hem kullanılacak, hem de kimi ülkelerin de bizim üzere üretim için görüşmeleri var Rusya’yla” dedi.

“ÜRETİM KAPASİTESİNDE SORUN YAŞAYACAĞIMIZI DÜŞÜNMÜYORUM”Üretim kapasitesinde bir sorun yaşanmayacağını düşündüklerini açıklayan Öztürk Oran, “Türkiye’de aşı üretebilecek farklı firmalar var. Yüksek kapasitede üretim talebi olursa farklı firmaları da devreye sokup onların da üretimi artırmada katkı sağlayacaklarına inanıyoruz. Onlar (Rusya) ne kadar (üretim) talep edecek, ülkemizin de ne kadar gereksinimi var, bunlar ileriki günlerde belirli olacak mevzular. Şu anda bir şey söylemek mümkün değilö biçiminde konuştu. Aşıları ülkelere nazaran kıyaslamanın da gerçek olmadığını söyleyen Oran, kelamlarını şöyle sürdürdü: “Şu ana kadar çıkmış olan aşılar içerisinde Çin aşısı klâsik aşı. Rus aşısının da 20 yıllık araştırma geçmişi var. Ebola hastalığı için yapılan bir çalışmanın sonucu. Öbür aşılar da mesela Uğur Şahin Bey’in ürettiği, Pfizer aşısı, tekrar Astra Zeneca aşısı hepsi bu salgınla gayrette bir mana söz ediyor. Çin aşısı, Rus aşısı, İngiliz aşısı diye ayrıma düşmeye gerek yok. Her birinin zati Dünya Sıhhat Örgütü ya da kendileri tarafından da ne kadar muvaffakiyet sağladığı aslında kamuoyuna açıklanıyor. Şu aşı bundan daha üstündür, demek yersiz olur.”

“ÖN İNCELEMELER YAPILDI ANCAK TİTCK TARAFINDAN TEKRAR AYRINTILI İNCELENECEK”Türkiye’nin Sputnik V’in Faz 3 çalışmalarına dahil olmadığını lakin aşının 44 bin kişilik Faz 3 çalışmasına Rusya, Brezilya, Endonezya üzere ülkelerin katıldığını belirten Oran, “Zaten Rusya’da da 1 milyon 500 binden fazla insan aşılandı. Burada Faz 3 çalışmasına tahminen de gereksinim kalmadı lakin sıhhat otoritelerimiz nasıl uygun görürse biz ona nazaran hareket edeceğiz. Bu aşıyla ilgili ön incelemeler yapıldı lakin tekrar ayrıntılı incelemeler de yapılacak. Sonuçta bu aşı Türkiye’de Acil Kullanım Müsaadesi alacak. Tıpkı vakitte ruhsatını da alacak, ondan sonra insanlara uygulanacak. Rusya’da da üretilse, burada da üretilse Sıhhat Bakanlığı TİTCK onayı olmadıkça bu aşının insanlara uygulanmasını ne biz isteyebiliriz ne de Bakanlık bunu uygun görür. Kesinlikle ruhsat almak zorunda” dedi.

TÜRKİYE’DE AŞI ÜRETİMİ YAPABİLECEK GMP ONAYLI 4 TESİS VARöTürkiye’de, aşı üretimi için gerekli olan ve milletlerarası geçerliliği bulunan güzel üretim sertifikasyonu “GMP (Good Manufacturing Practicesö onayına sahip çeşitli firmalar olduğunun altını çizen Öztürk Oran, kelamlarını şöyle noktaladı: “Gerek tesisinin GMP’si gerekse aşı üretimi için GMP almış olan, hatta (endüstriyel seviyede üretim için gerekli olan) biyoreaktörleri olan firmalar da var. Dolum tesisleri var, aşı üretiminde artık bir sorun olmaz Türkiye’de. Tahminen biraz gecikti, vakit aldı bu süreç fakat herkes önlemlerini aldı. Halihazırda 4 firma aşı üretebilecek GMP onaylı tesislere sahip. Ne kadar aşı üretecekse, siparişler alındığı vakit, hepsi buna uygun kapasitede üretime başlayabilir. 3 vardiya çalıştırırsınız, üretim kapasitesini üç katına çıkarırsınız. Talep ve gereksinim olduğu sürece sorun olmaz. Gerekirse üretim yerleri birkaç vardiya çalıştırılır ve istenilen dozu üretilebilirler. Rusya’dan Türkiye’ye aşının teknoloji transferi yapılacak. Ondan sonra da deneme üretimleri başlayacak. Gerekli inceleme ve onaylardan sonra da normal üretime geçilecek. Ruslar aşının teknolojisini sözleşmemiz gereği Türkiye’ye vereceklerini taahhüt etmiş oldu. Türkiye de hangi tesiste olacaksa, Rus teknolojisi ile orada üretilecek. Şu anda Çin aşısı vatandaşlarımıza ücretsiz uygulanıyor. Bu aşıyla ilgili karar da Sağlık Bakanlığımız nasıl uygun görecekse ona göre verilecek. Bu süreçlerden geçmek gerçekten çok kolay değil. Zorlu bir süreçten geçtik. Sık sık Rusya tarafıyla pandemi de olduğu için çok zor koşullarda bir araya gelebildik. Daha çok Zoom toplantılarıyla görüşebildik. 50’nin üzerinde Zoom toplantısı yaptık. Her toplantıya karşı taraftan üst düzey 8-10 kişi katıldı. Onlar da Türkiye’yi merak ettikleri için çok ilgi duyuyorlar, biz de bu aşıyı ülkemize nasıl getirebiliriz, diye gerçekten yoğun bir çalışmayla bu aşamaya getirdik.”

İŞBİRLİĞİNİ BAKAN MEVLÜT ÇAVUŞOĞLU DUYURMUŞTURusya Doğrudan Yatırım Fonu’nun (RDIF), Türkiye’yle yapılan anlaşma neticesinde üretim için teknoloji transferinin başladığını duyurmasıyla yeniden gündeme gelen Kovid aşısı Sputnik V’in, Rusya’nın yanı sıra Belarus, Arjantin, Birleşik Arap Emirlikleri, Macaristan, Sırbistan, Bolivya, Cezayir, Filistin, Venezüella, Paraguay ve Türkmenistan’da da tescil edildiği bildirilmişti. Geçtiğimiz günlerde ise Rus basınında aşının AB’de tescil edilmesine yönelik Avrupa İlaç Ajansı EMA’ya başvurulduğu duyuruldu. Sputnik V, Rusya dışında ilk olarak Hindistan’da üretilmeye başlandı. Rusya, Hindistan’ın ardından Güney Kore, Çin, Brezilya, Belarus ve Kazakistan’la da üretim anlaşmasına varmıştı. Türkiye, aşının üretileceği yedinci ülke olacak. RDIF’e göre, bugüne kadar 50’den fazla ülke 1,2 milyar doz Sputnik V aşısı için talepte bulundu. Dışişleri Bakanı Mevlüt Çavuşoğlu, Rus mevkidaşı Sergey Lavrov ile 29 Aralık 2020’de gerçekleştirilen ortak basın toplantısında “Sayın Putin, Sputnik-V ile ilgili Cumhurbaşkanımıza telefonda bir teklifte bulununca, hemen Cumhurbaşkanımız Sağlık Bakanı’mıza talimat verdiler. Onun neticesinde kurumlarımız arasında mutabakat zaptı imzalandı. Bu iş birliğinin amacı sadece aşı tedariği değil, ortak aşı üretimidirö şeklinde açıklama yapmıştı. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca da 19 Ocak’ta Rusya’nın Ankara Büyükelçisi Aleksey Yerhov ile görüşmüş ve ardından sosyal medya hesabında, “Kendileri ile Sputnik V aşısı başta olmak üzere sağlık alanındaki iş birliklerimizi değerlendirdik” şeklinde paylaşımda bulundu.

İNAKTİF AŞILAR GİBİ 2-8 DERECEDE SAKLANABİLECEKAdenovirüs teknolojisi ile geliştirilen Sputnik V’in, ikinci ara veri değerlendirmesinde yüzde 91.4’ün üzerinde etkinlik açıklanırken aşının 76 kişiyle yapılan Faz 1 ve 2 araştırmalarının sonuçları da Eylül ayında The Lancet dergisinde yayımlandı. Sputnik V, şempanzelerde grip hastalığı yapan bir virüs olan adenovirüsün, genetik olarak koronavirüs proteini ile desteklenerek insana veriliyor ve hastalığa karşı bağışıklık sağlıyor. Bu teknoloji yıllardır Ebola, Zika gibi viral hastalıklara karşı deneniyor ve zaten bu yüzden uzun süredir Faz 3 aşamasında olduğu ifade ediliyor. Aşıların içindeki mikroorganizmalar canlı olmakla birlikte, güçsüzleştirildikleri için insanlarda hastalık yapmıyor. Sadece bağışıklık sistemini uyararak vücudu virüsle savaşması için ‘eğitiyor’. İngiliz Oxford’un geliştirdiği Astra Zeneca aşısı da aynı teknolojiye dayanan bir aşı. Adenovirüs (viral vektör) aşılarının en avantajlı yanı ise tıpkı inaktif aşılar gibi 2 ila 8 derece arasındaki ısıda, yani rutin olarak kullanılan aşı dolaplarında saklanabiliyor olması.

Görüntü dökümü: ———–Öztürk Oran röp.

-Detay görüntüler

– İstanbul

Kaynak: Demirören Haber Ajansı

ETİKETLER: , , , ,
YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.